Medicinrådet giver grønt lys til livsforlængende kræftmedicin

Medicinrådet har besluttet at anbefale det livsforlængende lægemiddel Trodelvy til kvinder med metastatisk triplenegativ brystkræft.

Midlet anbefales, når det ikke længere giver mening at operere, og når andre behandlingsmuligheder er afprøvet. Det skriver Kræftens Bekæmpelse i en pressemeddelelse. Afgørelsen fremgår også af Medicinrådets hjemmeside.

Medicinrådets afviste i 2022 at godkende Trodelvy. Midlet produceres af medicinalselskabet Gilead. Det skete med begrundelsen, at effekten var for usikker, og prisen var for høj.

Den nye anbefaling kommer på baggrund af data, der bekræfter behandlingens effekt: Patienterne lever knap fem måneder længere på Trodelvy end med den nuværende standardbehandling, skriver Medicinrådet.

I en pressemeddelelse påpeger næstforperson for Medicinrådet Jannick Brennum, at Trodelvy fortsat er dyrt:

- Prisen på Trodelvy er fortsat høj i forhold til effekten også efter den seneste lille prisnedsættelse fra Gilead. Men vi har haft en særlig opmærksomhed på de opdaterede data og på at skabe lighed i antallet af behandlingsmuligheder til en patientgruppe med dårlig prognose.

Metastatisk triplenegativ brystkræft er en aggressiv og uhelbredelig kræftform, som rammer cirka 60 kvinder om året i Danmark. Ifølge Kræftens Bekæmpelse er det ofte yngre kvinder der rammes af sygdommen.

Trodelvy er anbefalet i blandt andet Sverige, Norge og England. Mens midlet ikke har været tilgængelig i Danmark, har nogle patienter valgt at betale for behandlingen af egen lomme. Ifølge Kræftens Bekæmpelse kan prisen løbe op i næsten en million kroner.

Studiet, som Medicinrådets anbefaling til dels bygger på, er ikke helt repræsentativ for danske patienter, påpeger rådet.

- Derfor er det usikkert, hvor god effekten og hvor stor byrden af bivirkninger er hos danske patienter.

- Vi har derfor bedt om, at klinikerne opsamler viden om Trodelvys betydning for patienternes overlevelse og behandlingens bivirkninger, og vi vil om senest to år se på data og tage stilling til anbefalingen igen, siger Jannick Brennum i pressemeddelelsen.

/ritzau/